Scoperta malattia del DNA ultra rara in un neonato con quindici giorni di vita all’Ospedale Di Venere
Cinquanta casi al mondo. Tempestiva la diagnosi a cura dell’èquipe dell’Utin, che, insieme alla Genetica Medica e alle Malattie Metaboliche dell’ospedale Pediatrico Giovanni XXIII, ha individuato una sindrome da deplezione del DNA mitocondriale e avviato la terapia adeguata.
Read More